BPOM: Cemaran EG di Flurin DMP sirop melebihi ambang batas, hampir 100 kali lipat
Sedikitnya ada tiga pelanggaran yang dilakukan PT Universal Pharmaceutical Industries dan PT Yarindo Farmatama terkait dugaan obat sirup.
PT Universal Pharmaceutical Industries dan PT Yarindo Farmatama disinyalir melakukan tiga pelanggaran dalam memproduksi obat sirop. Misalnya, kedua industri farmasi ini diduga melakukan pidana terkait cemaran senyawa kimia berbahaya yang melebihi ambang batas.
"Pertama, menggunakan bahan baku obat tidak memenuhi syarat (TMS) dengan cemaran etilen glikol (EG) di atas batas aman sehingga produk menjadi tidak memenuhi syarat," kata Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM), Penny Lukito, dalam keterangan pers daring, Senin (31/10).
Dalam hal ini, BPOM juga menemukan bukti PT Universal Pharmaceutical Industries dan PT Yarindo Farmatama mengubah bahan baku propilen glikol (PG) dan sumber pemasoknya. PG adalah bahan baku yang biasa digunakan sebagai bahan pelarut dalam produk obat sediaan cair atau sirop tanpa melalui proses kualifikasi.
"Kedua, tidak melakukan kualifikasi pemasok (supplier) bahan baku obat (BBO), termasuk tidak melakukan pengujian BBO untuk parameter cemaran EG dan DEG," ujar dia.
Padahal, ujar Penny, proses kualifikasi terhadap pemasok dan bahan baku obat seharusnya dilakukan industri farmasi selaku produsen. Hal itu dilakukan sesuai ketentuan standar yang berlaku dan perlu dilaporkan kepada BPOM jika ada perubahan.